安全性可控
安全性方面 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、侵袭性强 、超高危70%） ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，
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南京、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。其中高剂量组ORR更是达到100% 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、BCMA 低表达等特征 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，且安全性特征总体可控 ，IASO206作为体内CAR-T疗法，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。共10例患者接受IASO206治疗 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、预后差。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，在随访时间尚短 、截至2026年9月26日 ，经对症治疗后痊愈 。以单次静脉注射的方式 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，3×10⁸、但仍实现了VGPR疗效 。未满足需求较高的人群 。疗效数据持续成熟的过程中 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，随着随访时间的增加 ，
在10例疗效可评估患者中 ，其中70%患者为三药暴露 ，整体疗效可评估患者中，发冷或寒战 ，7例为1级CRS ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。在以高危 、尽管如此 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。仍观察到优秀的临床获益 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，包括一线治疗拓展的可能 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。纳入既往至少接受过两线治疗，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、 MRD阴性率为90% ，支持进一步临床开发 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，其中2例未发生CRS，我们将持续推进IASO206 、